
アルファピロリドン616-45-5
1. はじめに
2-ピロリドン (2-P) は、2- ピロリジノンとしても知られ、分子式 C4H7NO、分子量 85.10 の多用途有機化合物です。この化合物はラクタムファミリーに属し、5 員環アミド構造を特徴としています。卓越した溶解性と極性で知られるピロリドンは、製薬、農業、エレクトロニクス、化粧品、新エネルギーなどの業界で化学中間体、溶媒、原料として広く使用されています。環境に優しい特性と多面的な用途により、現代の化学プロセスにおいて貴重なコンポーネントとなっています。
2. 物理的および化学的性質
2-ピロリドンは、さまざまな産業に理想的な選択肢となる幅広い特性を示します
アプリケーション
外観: 室温では無色透明の液体ですが、融点以下では結晶化して白色の固体になることがあります。
融点:約25.5度。
沸点: 245 度、高い熱安定性を示します。
密度: 25 度で 1.116 g/cm3。
粘度:25℃で14.3mPa・sで、取り扱いや混合が容易です。
溶解性: 水、アルコール、エーテル、およびさまざまな有機溶媒と完全に混和します。
化学的安定性: 標準条件下ではほとんどの化学反応に耐性があり、長期間の使用が保証されます。
3. 合成と生産
2-ピロリドンの工業合成は、効率と拡張性を考慮して最適化されています。一般
生産方法としては、
無水コハク酸法
プロセス: 無水コハク酸はアンモニアと反応してコハク酸イミドを形成し、これが加水分解と環化を経て2-ピロリドンが生成されます。
利点: 廃水処理が必要になる場合がありますが、シンプルでコスト効率が高くなります。
アセトニトリルおよびケテン法
プロセス: アセトニトリルとケテンは、触媒条件下で付加反応と環化反応を起こします。
利点: 高い選択性と穏やかな反応条件ですが、ケテンの取り扱いには注意が必要です。
生物学的発酵
プロセス: 微生物の代謝を利用して、コハク酸などの基質を2-ピロリドンに変換します。
利点: 環境に優しく持続可能で、副産物が削減されていますが、まだ商業化の初期段階にあります。
仕様:
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