1 ビニル 2 ピロリドン 616-45-5

{{0}}ピロリドンは、固体ケイ酸マグネシウム触媒上で、温度 250 ～ 290 度、圧力 0.4 ～ 1.4 MPa で水性ガンマ-ブチロラクトンをアンモニアで処理することによってほぼ独占的に工業的に製造されます。

固体ケイ酸マグネシウム触媒の存在下での - ブチロラクトンとアンモニアの反応による 2- ピロリドン ( - ブチロラクタム) と水の生成

反応は固体触媒を充填した管型反応器内で行われる。後者は固定床として配置され、反応は気相で行われます。製品収率は 75 ～ 85% に達します。その後の蒸留と精製の後、目的の 2- ピロリドンが純度 99.5% で得られます。

別の経路としては、コハク酸イミドの接触還元または電気化学的還元、アリルアミンのカルボニル化[4]、加水分解条件下でのコハク酸ニトリルの水素化、アンモニア水中での無水マレイン酸または無水コハク酸と Pd-Ru 触媒との反応などが挙げられます。

2010 年、2-ピロリドンの世界需要は 32.000 トンと推定されました。 2-ピロリドンの重要なメーカーは BASF と ISP (International Specialty Products、現在は Ashland Inc.) です。

青酸とアクリロニトリルからの 2- ピロリドンの生成 青酸 (HCN) がアクリロニトリル (AN) と反応して 2- ピロリドンが生成されます。反応プロセスは次のとおりです。

1) HCN と AN を触媒としてトリエチルアミンと反応させてスクシノニトリルを生成します。反応は大気圧、約70℃で行われ、スクシノニトリルの収率は97%と高い。

2) スクシノニトリルは部分的に水素化されてアミノブチロニトリルになります。この反応では、水素化触媒としてニッケル、全圧 14.0 MPa、温度 80~100 度、溶媒として液体アンモニアが使用されます。スクシノニトリルの転化率は 100% に近く、アミノブチロニトリルの選択率は 85% です。

-アミノブチロニトリルは加水分解と環化を受けて2-ピロリドンを生成します。反応はプラグフローシステムで 210 度の温度で行われます。ニトリル転化率と生成物の選択率はどちらも 100% に近いです。

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