米国特許 5 101 045 は、Co、Cu、Mn などの混合酸化物 (活性化後) を触媒として使用し、250 度、20 MPa の高圧でメチルアミンと反応させてメチル ピロリドンを直接合成し、 80%。無水マレイン酸からメチルピロリドンを合成する一段階法は、γ-ブチロラクトンが無水マレイン酸の部分接触水素化によって調製されるという事実に由来する。
主触媒である{{0}}ピロリドンのカリウム塩を調製する場合、このタイプの助触媒はピロリドンのカリウム塩を保護する効果があるため、反応によって生成される水を除去するための特別な方法は必要ありません。 2-ピロリドンを主触媒としており、主触媒の活性は基本的に微量水分の影響を受けません。したがって、主触媒を調製する際には、９０〜１２０度で０．５〜１．５時間反応させて生成水を除去すれば十分であり、生成水を除去するために減圧蒸留を行う必要はない。原料の2-ピロリドン中の水分含量が5×10-インチに達すると、目的生成物NVPの収率も90%以上に達する可能性があります。
今のところ、レッペ法は依然として NVP 生産の主な方法です。多くの反応ステップ、長いプロセス、過酷な条件、多くの副生成物、低い収率、高い操作リスクなどの欠点があるため、人々は長い間、レッペ法の改良を継続的に研究してきました。研究の焦点は、合成ルートの変更と新しい触媒システムの開発にあります。
ピロリドン法はγ-ブチロラクトンと無水アンモニアを反応させて原料ピロリドンを製造するのに対し、直接脱水法、間接脱水法はいずれもγ-ブチロラクトンを原料として用います。 NVPの合成においては、無水マレイン酸とデカブチロラクトンが合成反応の原料として欠かせない位置を占めていることが分かります。 NVPとN-メチルピロリドンは構造が似ており、どちらもピロリドン系物質に属し、製造方法も似ています。 NVP を一段階で調製する方法は、PVP を合成するためのモノマーであるだけでなく、重要な用途を持つ化合物でもあることが予測できます。
